TPE材料包胶根据不同基材应从以下几个方面分析
1. 非极性基材的TPE-S, TPV:
-> 包非极性或者弱极性的硬塑材质自然不在话下,不再赘述;
-> 难点是包极性材料、耐高温塑料都贼忒么难;
-> 硬度范围极宽, 不是TPU, TPEE,TPE-A乃至其它大多数TPE基材可比拟的;
-> 手感良好,不发粘、不打滑, 所以人民群众很喜欢;

所以 TPE-S/ TPV与极性硬塑材料包胶，调整配方的重点在于:
->TPE-S, 提高耐温性能，多用SEBS少用SBS(耐温差)；
->TPE-S, 基材用高极性的基材（这个，供应商如Kraton,Kuraray都有各自独门秘籍)，或者用MAH接枝型的基材，用极性基材如TPU+增溶剂进行共混而改变极性的方法，只能作为辅助手段，否则包胶未必好，但却容易发生添加的极性基材及增溶剂出现迁移或析出现象！
-> TPV与极性硬塑材料包胶, TPV其实是动态交联的EPDM橡胶微细粒子分布在PP基体中，在TPV包覆硬塑材质实现熔融混合过程中，已经交联的EPDM橡胶微细粒子无法与极性硬塑材料发生穿透、渗透等行为，所以配方设计的要点在于尽可能增加PP基体相的极性(比如用MAH接枝PP例如Chemtura公司Polybond系列接枝PP), 而且要尽可能提高配方中接枝改性PP的含量, 并降低配方中填料、增塑剂(如石蜡油)含量。简单来说，就是配方中树脂要多，树脂中分散相的接枝改性PP要多！


2.中等极性基材的TPEE, ETPV,
->TPEE是聚酯弹性体，ETPV是ACM(AEM）/TPEE通过动态硫化技术生产的橡/塑共混型弹性体(技术类似于EPDM/PP基材的TPV)，
-> 由于TPEE主要基材或ETPV的连续相，都是TPEE聚酯弹性体，包极性相近、同样带聚酯官能团的PC, PBT, PET, 自然难度不大;
-> 包尼龙6、尼龙66，极性还是有一定差异, 导致相容性不理想, 除非对基材进行极性改进;
->TPEE, ETPV的耐温很好，注塑时允许很高的熔体温度，以便高温熔体在硬塑表面熔融出一个超薄层进而实现接合(cohesion);

问题和不足在于：
->TPEE的硬度由于化学结构原因都很高，至少从Shore A 90 /Shore D 35起跳，对应追求柔软手感的包胶应用，无法达到预期效果;
->ETPV其实是用动态硫化工艺将ACM(AEM)类橡胶粒子分散到TPEE连续相基材中，以达到降低硬度目的，并保持原有TPEE的耐高温、耐疲劳、耐化学等一系列优势，硬度也只能可以实现最低Shore A 60，无法和TPE-S, TPV的低硬度、超柔软相比;
-> 最关键一点，TPEE或ETPV材料都单价不菲！！！


3.强极性基材的TPE-U(TPU),TPE-A(尼龙弹性体), PEBA(长碳链共聚尼龙弹性体)
-> 毫无疑问，这些强极性的TPE与强极性硬塑如PA6， PA66极性很相近，利于包胶中的互溶;
-> 这几种TPE的短时耐温都很高，便于注塑中使用高的熔体温度，射出到强极性尼龙硬塑的表面形成熔融薄层，进而两种材料通过分子链段间的穿透、渗透形成接合(cohesion)级包胶效果;

问题和不足在于:
->TPU的硬度从Shore A 50左右开始不容易实现柔软手感，且因为是极性材质手感发粘;
->TPU的熔体粘度对温度很敏感，敏感温度区间在180C~200C左右，高于这个温度区间，TPU熔体会流动性突然太高，导致注塑到硬塑表面后出现飞边现象;
->TPE-A和PEBA理论上说与强极性PA6， PA66的互溶性是非常理想的，且注塑中耐温也足够高，但硬度都普遍偏高从Shore A90开始起步，另外材料单价不菲也是一个制约因素;

上述种种，导致以TPE-S/TPV实现理想包胶中的接合(cohesion）效果，
成为最有柔软且干涩手感、经济最节约方向，
所以也就是为什么TPE-S/TPV包胶尼龙那么难，
但TPE厂商一直都坚持不懈去努力开发这种技术的背景原因。

当然，这些探讨中仍然只是基于各种TPE基材的特性来探讨配方的难点或要求，
没有考虑各种基材的分子结构设计差异、TPE配方组分中的添加剂等因素，
即便如此也是很宽的一个话题。
还没有包括硬塑配方因素、加工中的工艺因素。